பொருட்களின் வெளிப்படைத்தன்மை மற்றும் தரநிலைகள்

சுயாதீன ஆய்வக அறிக்கைகள்

ஒவ்வொரு YourHealthier சப்ளிமெண்ட்டும் வெளியிடுவதற்கு முன், ISO/IEC 17025-க்கு அங்கீகாரம் பெற்ற ஒரு சுயாதீன ஆய்வகத்தால் சோதிக்கப்படுகிறது. தயாரிப்பு வகையைப் பொறுத்து சோதனையின் வரம்பு மாறுபடும். ஒவ்வொரு பகுப்பாய்வுச் சான்றிதழும் (COA) அந்தத் தயாரிப்புக்குப் பொருந்தக்கூடிய சோதனைகளை உள்ளடக்கியது, இதில் அடையாளம் மற்றும் வீரிய சரிபார்ப்பு (மூலப்பொருள் அனுமதிக்கும் போது HPLC அல்லது ICP-MS வழியாக), USP <233> மற்றும் <2232>-க்கு இணங்க கன உலோகப் பகுப்பாய்வு (ஈயம், ஆர்சனிக், காட்மியம் மற்றும் பாதரசம்), USP <2021> மற்றும் <2022>-க்கு இணங்க நுண்ணுயிரியல் பாதுகாப்பு சோதனை (மொத்த தட்டு எண்ணிக்கை, ஈஸ்ட்கள் மற்றும் பூஞ்சைகள், E. coli, Salmonella மற்றும் Staphylococcus aureus) மற்றும் பொருந்தக்கூடிய இடங்களில், மைக்கோடாக்சின் பகுப்பாய்வு ஆகியவை அடங்கும். முழுமையான அசல் ஆய்வக அறிக்கைகள் கோரிக்கையின் பேரில் கிடைக்கின்றன.

இந்த அறிக்கைகள் ஒவ்வொரு தயாரிப்பிலும் மிக சமீபத்தில் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட தொகுதிக்குரியவை. உங்கள் பாட்டிலில் அச்சிடப்பட்டுள்ள ஒரு குறிப்பிட்ட தொகுதி எண்ணுக்கான பகுப்பாய்வுச் சான்றிதழ் உங்களுக்குத் தேவைப்பட்டால், care@yourhealthier.com என்ற மின்னஞ்சலுக்கு எழுதவும், நாங்கள் அதை 24 மணி நேரத்திற்குள் உங்களுக்கு அனுப்புவோம்.

வசதிகளின் சான்றிதழ்கள்

அனைத்து YourHealthier சப்ளிமெண்ட்களும் அமெரிக்காவில் FDA-இல் பதிவுசெய்யப்பட்ட வசதிகளில் தயாரிக்கப்படுகின்றன. எங்கள் உற்பத்திப் பங்காளிகள் இரண்டு சுயாதீன தணிக்கை அமைப்புகளிடமிருந்து தற்போதைய cGMP சான்றிதழ்களைக் கொண்டுள்ளனர்: NSF International, இது NSF/ANSI 455-2 (இது 21 CFR Part 111, Part 117, Part 11 மற்றும் FSMA-வின் துணைப்பகுதிகள் L மற்றும் O-வை உள்ளடக்கியது)-க்கு இணங்க தணிக்கை செய்கிறது, மற்றும் UL Solutions, இது உணவுமுறை சப்ளிமெண்ட்களுக்கான NPA-வின் தற்போதைய நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகள் தரநிலைக்கு இணங்க தணிக்கை செய்கிறது. இந்தச் சான்றிதழ்கள் காப்ஸ்யூல்கள், பொடிகள், கம்மிகள் மற்றும் மாத்திரைகள் தயாரிப்பு வகைகளுக்கான உலர் உருவாக்கம், காப்ஸ்யூலிடுதல், கலக்குதல், பேக்கேஜிங் செய்தல், லேபிளிடுதல் மற்றும் சேமிப்பு செயல்பாடுகளை உள்ளடக்கியவை.

"cGMP" என்பது உண்மையில் என்ன அர்த்தம்

உணவுமுறை சப்ளிமெண்ட்களுக்கான FDA-வின் தற்போதைய நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகள் விதிமுறைகளான 21 CFR Part 111-இன் கீழ், உற்பத்தியாளர்கள் ஒவ்வொரு மூலப்பொருளையும் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு அதன் அடையாளத்தைச் சரிபார்க்கவும், முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளின் வீரியம் மற்றும் தூய்மையை பகுப்பாய்வு செய்யவும், கன உலோகங்கள் மற்றும் நுண்ணுயிரி மாசுபாட்டைக் கண்டறியவும், மூலப்பொருள் முதல் முடிக்கப்பட்ட பாட்டில் வரை ஒவ்வொரு தொகுதியின் முழுமையான கண்டறியும் தன்மையைப் பராமரிக்கவும் கூட்டாட்சி சட்டம் கோருகிறது.

இது ஒரு சந்தைப்படுத்தல் கூற்று அல்ல. இது அமெரிக்காவில் விற்கப்படும் எந்தவொரு உணவுமுறை சப்ளிமெண்ட்டுக்கான குறைந்தபட்ச சட்டத் தேவையாகும். FDA-இல் பதிவுசெய்யப்பட்ட எந்தவொரு வசதியையும் நீங்கள் FDA நிறுவனப் பதிவு தரவுத்தளத்தில் சரிபார்க்கலாம்.

நம்பகமான சப்ளிமெண்ட் பிராண்டை எவ்வாறு கண்டறிவது

கவனம் செலுத்த வேண்டிய எச்சரிக்கை அறிகுறிகள்:

• "FDA-ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது" என்று கூறுகிறது; உணவுமுறை சப்ளிமெண்ட்களுக்கு அத்தகைய சான்றிதழ் எதுவும் இல்லை
• குறிப்பிட்ட நோய்களைக் குணப்படுத்துவதாக, சிகிச்சையளிப்பதாக அல்லது தடுப்பதாக உறுதியளிக்கிறது
• ஒவ்வொரு மூலப்பொருளின் அளவையும் வெளிப்படுத்தாமல் "தனியுரிமக் கலவைகளை" பயன்படுத்துகிறது
• தயாரிப்புகள் எங்கு அல்லது எந்தத் தரத்தின் கீழ் தயாரிக்கப்படுகின்றன என்பதை வெளிப்படுத்துவதில்லை

YourHealthier வெளிப்படைத்தன்மை தரநிலைகள்:

• ஒவ்வொரு செயல்படு மூலப்பொருளும் அதன் துல்லியமான மில்லிகிராம் அளவில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது
• அனைத்து சுகாதாரக் கூற்றுகளும் PubMed-இல் அட்டவணைப்படுத்தப்பட்ட சக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட ஆராய்ச்சிகளை மேற்கோள் காட்டுகின்றன
• வாரிய சான்றளிக்கப்பட்ட மருத்துவர் (MD) மற்றும் உரிமம் பெற்ற பதிவுசெய்யப்பட்ட உணவுமுறை நிபுணர் ஊட்டச்சத்து நிபுணரால் (RDN) மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட சுகாதார உள்ளடக்கம்
• அமெரிக்காவில் தயாரிக்கப்பட்டது, FDA-இல் பதிவுசெய்யப்பட்ட மற்றும் cGMP வசதிகளில்